修飾蛋白質組學分析

生物體內常見的蛋白質修飾包括磷酸化、糖基化、乙酰化、泛素化等,蛋白質修飾調節著蛋白質的活性狀態、定位、折疊、功能以及蛋白之間的相互作用,在信號轉導、細胞分化、細胞免疫、轉錄調控等多種細胞過程中發揮著重要作用。修飾蛋白組學是在蛋白修飾水平,對蛋白質修飾狀態進行定性定量分析,獲得不同處理或不同生理、病理狀態下的蛋白修飾差異。

應用領域
細胞分化、細胞免疫等分子機制研究
疾病的發生發展機制
藥物治療機制

技術路線

分析內容
1. 標準信息分析

1.1 數據產出統計
1.2 修飾蛋白數據庫建立與搜索
1.3 修飾蛋白質鑒定
1.4 修飾蛋白質注釋
1.5 修飾蛋白質定量分析
1.6 修飾蛋白差異表達分析
1.7 差異修飾蛋白GO/KEGG功能富集分析

2. 定制化信息分析
修飾肽段motif分析(部分物種可做)

樣本要求
1. 新鮮動物組織:≥600mg
2. 新鮮植物組織:≥6g
3. 新鮮培養細胞:≥1*107個細胞每管,3管
4. 真菌、細菌:≥600mg
5. 血清、血漿:450μl * 4管
6. 體液樣本:尿液:15ml *4管(送樣前需1000g離心5min,棄去沉淀),其他體液(唾液、羊水、細胞培養上清液等)要求15ml以上。
7. 蛋白溶液:蛋白總量5-10mg
#備注:乙酰化修飾送樣量需按照以上要求的10倍來送。

項目周期
標準流程的運轉周期約為50個工作日。

參考文獻
Den Eynden J V, Umapathy G, Ashouri A, et al. Phosphoproteome and gene expression profiling of ALK inhibition in neuroblastoma cell lines reveals conserved oncogenic pathways[J]. Science Signaling, 2018, 11(557).
Lao J P, Ulrich K M, Johnson J R, et al. The Yeast DNA Damage Checkpoint Kinase Rad53 Targets the Exoribonuclease, Xrn1[J]. G3: Genes, Genomes, Genetics, 2018
Belczacka I, Pejchinovski M, Krochmal M, et al. Urinary Glycopeptide Analysis for the Investigation of Novel Biomarkers[J]. Proteomics Clinical Applications, 2018.

重庆体彩百变王牌技巧 wnba比分结果允许平局 乐乐安徽麻将官方下载 福建31选7体彩 球探比分手机客户端最近怎么了 海王捕鱼破解版 手机麻将房卡微商代 188足球比分查询 贵州11选五开奖手机版 游玩广西棋牌官方网站 体彩6+1走势图彩票新走势 北京赛车pk10玩法 六六大顺顺是什么肖 吉林心悦麻将下载 极速十一选五开奖 云南十一选五 浙江6+1中奖规则图标